177 leków nie otrzymało pozwolenia na ponowną rejestrację

    177 leków nie otrzymało pozwolenia na ponowną rejestrację

    IAR

    Aktualności

    Aktualizacja:

    Aktualności

    177 leków - na prawie 7 tysięcy produktów leczniczych - nie otrzymało pozwolenia na ponowną rejestrację. Weryfikacja spisu leków jest związana z dostosowaniem polskiego prawa do unijnych przepisów.
    Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Leszek Borkowski podkreślił, że leki będą sprzedawane do wyczerpania zapasów lub utraty daty ważności, czyli nawet do 5 lat. Doktor Borkowski zdementował też doniesienia prasowe, że nie będzie można kupić kropli żołądkowych czy innych popularnych medykamentów.

    Wszystkie leki, które od stycznia nie są produkowane i będą stopniowo znikać z aptek, mają swoje odpowiedniki.

    Prezes Izby Gospodarczej Farmacja Polska Irena Rej przyznała, że producenci zakończyli wytwarzanie tanich, przestarzałych farmaceutyków. Nie będzie produkowana na przykład nitrogliceryna w tabletkach, tylko w sprayu.
    Rzecznik ministerstwa zdrowa Jakub Gołąb podkreślił, że do połowy stycznia firmy, którym minister odmówił ponownej rejestracji leku mogą się odwoływać od tej decyzji.

    Problem może być tylko z jednym lekiem przeciwgruźliczym o nazwie izoniazyd, który nie ma swojego zamiennika. Zapasy tego preparatu wystarczą na półtora roku. Resort zdrowia jeż prowadzi rozmowy z nowym producentem tego leku.

    Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych” i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.

    Komentarze

    Dodajesz komentarz jako: Gość

    Dodając komentarz, akceptujesz regulamin forum

    Liczba znaków do wpisania:

    zaloguj się

    Najnowsze wiadomości

    Zobacz więcej

    Najczęściej czytane

    Nie przegap

    Wideo